Porady i konsultacje lekarskie

 

Ginekologiczno-położnicze

1. Antykoncepcja: awaryjna, hormonalna, wkładki domaciczne.

2. Porady w zakresie endokrynologii ginekologicznej.

3. Porady w zakresie problemów młodych kobiet.

4. Opieka okresu menopauzalnego i pomenopauzalnego.

5. Leczenie nadżerek: elektrokoagulacja i kriokoagulacja (zamrożenie).

6. Opieka nad kobietą w ciąży.

7. Nieinwazyjne badania prenatalne płodu w kierunku wad genetycznych, zwłaszcza zespołu Downa.

 

Porady internistyczne

Konsultacje lekarskie z zakresu przewlekłych, ostrych i sezonowych chorób wewnętrznych.

 

Informacje o nieinwazyjnych badaniach prenatalnych płodu w kierunku wad genetycznych, zwłaszcza Zespołu Downa. 

 

Test PAPP-a

Jest badaniem nieinwazyjnym, określającym ryzyko wystąpienia u płodu zmian chromosomalnych. Składa się z  badania biochemicznego z krwi  ciężarnej  oraz  badania USG. Wykonuje się je od 11 do końca 13 tygodnia ciąży. Badanie biochemiczne - Oznaczenie biochemicznych markerów wad płodu określanych we krwi żylnej kobiety ciężarnej: białka ciążowego A (PAPP-a) i wolnej podjednostki beta hCG. Badanie USG: szczegółowe badanie  określające anatomię płodu z pomiarem ultrasonograficznych markerów genetycznych: przezierności karkowej oraz obecności kości nosowej. Prawdopodobieństwo ryzyka zachorowania ocenia się w specjalnym programie komputerowym wykorzystując te badania.
Jaką pewność daje nam  test PAPP-a?
Test PAPP-a  z oceną przezierności karkowej jest najczulszym spośród badań nieinwazyjnych. Według danych naukowych czułość testu PAPP-a w zakresie wykrywania zespołu Downa wynosi ok. 90%, podczas gdy czułość samego badania USG wynosi ok. 80%.

 

Test POTRÓJNY

Wykonuje się go od 14 do końca 20 tygodnia ciąży. Stosuje się go w celu  diagnostyki ew. obecności zespołu Downa. Test potrójny opiera się na analizie stężeń AFP (alfa-fetoproteiny), wolnej podjednostki beta-hCG oraz wolnego estriolu (E3) w surowicy krwi kobiety ciężarnej. Czułość tego testu jest mniejsza niż testu-PAPP-A.

 

UWAGA! Testy te  oraz  USG płodu są badaniami pośrednimi w kierunku wad genetycznych płodu. Jedynie badanie inwazyjne - amniopunkcja - z oceną  kariotypu płodu daje nam prawie 100 procentową pewność co do obecności  tych wad.

 

CENTRUM MEDYCZNE „Praga”

USG ciąży

USG inne

Punkt szczepień

Konsultacje lekarskie

Medycyna estetyczna

umów wizytę: +48 511 878 222

22 619 18 06

Porady i konsultacje lekarskie

 

Ginekologiczno-położnicze

1. Antykoncepcja: awaryjna, hormonalna, wkładki domaciczne.

2. Porady w zakresie endokrynologii ginekologicznej.

3. Porady w zakresie problemów młodych kobiet.

4. Opieka okresu menopauzalnego i pomenopauzalnego.

5. Leczenie nadżerek: elektrokoagulacja i kriokoagulacja (zamrożenie).

6. Opieka nad kobietą w ciąży.

7. Nieinwazyjne badania prenatalne płodu w kierunku wad genetycznych, zwłaszcza zespołu Downa.

 

Porady internistyczne

Konsultacje lekarskie z zakresu przewlekłych, ostrych i sezonowych chorób wewnętrznych.

 

Informacje o nieinwazyjnych badaniach prenatalnych płodu w kierunku wad genetycznych, zwłaszcza Zespołu Downa. 

 

Test PAPP-a

Jest badaniem nieinwazyjnym, określającym ryzyko wystąpienia u płodu zmian chromosomalnych. Składa się z  badania biochemicznego z krwi  ciężarnej  oraz  badania USG. Wykonuje się je od 11 do końca 13 tygodnia ciąży. Badanie biochemiczne - Oznaczenie biochemicznych markerów wad płodu określanych we krwi żylnej kobiety ciężarnej: białka ciążowego A (PAPP-a) i wolnej podjednostki beta hCG. Badanie USG: szczegółowe badanie  określające anatomię płodu z pomiarem ultrasonograficznych markerów genetycznych: przezierności karkowej oraz obecności kości nosowej. Prawdopodobieństwo ryzyka zachorowania ocenia się w specjalnym programie komputerowym wykorzystując te badania.
Jaką pewność daje nam  test PAPP-a?
Test PAPP-a  z oceną przezierności karkowej jest najczulszym spośród badań nieinwazyjnych. Według danych naukowych czułość testu PAPP-a w zakresie wykrywania zespołu Downa wynosi ok. 90%, podczas gdy czułość samego badania USG wynosi ok. 80%.

 

Test POTRÓJNY

Wykonuje się go od 14 do końca 20 tygodnia ciąży. Stosuje się go w celu  diagnostyki ew. obecności zespołu Downa. Test potrójny opiera się na analizie stężeń AFP (alfa-fetoproteiny), wolnej podjednostki beta-hCG oraz wolnego estriolu (E3) w surowicy krwi kobiety ciężarnej. Czułość tego testu jest mniejsza niż testu-PAPP-A.

 

UWAGA! Testy te  oraz  USG płodu są badaniami pośrednimi w kierunku wad genetycznych płodu. Jedynie badanie inwazyjne - amniopunkcja - z oceną  kariotypu płodu daje nam prawie 100 procentową pewność co do obecności  tych wad.

 

CENTRUM MEDYCZNE „Praga”

USG ciąży

USG inne

Punkt szczepień

Konsultacje lekarskie

Medycyna estetyczna

umów wizytę: +48 511 878 222

22 619 18 06

Porady i konsultacje lekarskie

 

Ginekologiczno-położnicze

1. Antykoncepcja: awaryjna, hormonalna, wkładki domaciczne.

2. Porady w zakresie endokrynologii ginekologicznej.

3. Porady w zakresie problemów młodych kobiet.

4. Opieka okresu menopauzalnego i pomenopauzalnego.

5. Leczenie nadżerek: elektrokoagulacja i kriokoagulacja (zamrożenie).

6. Opieka nad kobietą w ciąży.

7. Nieinwazyjne badania prenatalne płodu w kierunku wad genetycznych, zwłaszcza zespołu Downa.

 

Porady internistyczne

Konsultacje lekarskie z zakresu przewlekłych, ostrych i sezonowych chorób wewnętrznych.

 

Informacje o nieinwazyjnych badaniach prenatalnych płodu w kierunku wad genetycznych, zwłaszcza Zespołu Downa. 

 

Test PAPP-a

Jest badaniem nieinwazyjnym, określającym ryzyko wystąpienia u płodu zmian chromosomalnych. Składa się z  badania biochemicznego z krwi  ciężarnej  oraz  badania USG. Wykonuje się je od 11 do końca 13 tygodnia ciąży. Badanie biochemiczne - Oznaczenie biochemicznych markerów wad płodu określanych we krwi żylnej kobiety ciężarnej: białka ciążowego A (PAPP-a) i wolnej podjednostki beta hCG. Badanie USG: szczegółowe badanie  określające anatomię płodu z pomiarem ultrasonograficznych markerów genetycznych: przezierności karkowej oraz obecności kości nosowej. Prawdopodobieństwo ryzyka zachorowania ocenia się w specjalnym programie komputerowym wykorzystując te badania.
Jaką pewność daje nam  test PAPP-a?
Test PAPP-a  z oceną przezierności karkowej jest najczulszym spośród badań nieinwazyjnych. Według danych naukowych czułość testu PAPP-a w zakresie wykrywania zespołu Downa wynosi ok. 90%, podczas gdy czułość samego badania USG wynosi ok. 80%.

 

Test POTRÓJNY

Wykonuje się go od 14 do końca 20 tygodnia ciąży. Stosuje się go w celu  diagnostyki ew. obecności zespołu Downa. Test potrójny opiera się na analizie stężeń AFP (alfa-fetoproteiny), wolnej podjednostki beta-hCG oraz wolnego estriolu (E3) w surowicy krwi kobiety ciężarnej. Czułość tego testu jest mniejsza niż testu-PAPP-A.

 

UWAGA! Testy te  oraz  USG płodu są badaniami pośrednimi w kierunku wad genetycznych płodu. Jedynie badanie inwazyjne - amniopunkcja - z oceną  kariotypu płodu daje nam prawie 100 procentową pewność co do obecności  tych wad.

 

CENTRUM MEDYCZNE „Praga”

USG ciąży

USG inne

Punkt szczepień

Konsultacje lekarskie

Medycyna estetyczna

umów wizytę: +48 511 878 222

22 619 18 06

Porady i konsultacje lekarskie

 

Ginekologiczno-położnicze

1. Antykoncepcja: awaryjna, hormonalna, wkładki domaciczne.

2. Porady w zakresie endokrynologii ginekologicznej.

3. Porady w zakresie problemów młodych kobiet.

4. Opieka okresu menopauzalnego i pomenopauzalnego.

5. Leczenie nadżerek: elektrokoagulacja i kriokoagulacja (zamrożenie).

6. Opieka nad kobietą w ciąży.

7. Nieinwazyjne badania prenatalne płodu w kierunku wad genetycznych, zwłaszcza zespołu Downa.

 

Porady internistyczne

Konsultacje lekarskie z zakresu przewlekłych, ostrych i sezonowych chorób wewnętrznych.

 

Informacje o nieinwazyjnych badaniach prenatalnych płodu w kierunku wad genetycznych, zwłaszcza Zespołu Downa. 

 

Test PAPP-a

Jest badaniem nieinwazyjnym, określającym ryzyko wystąpienia u płodu zmian chromosomalnych. Składa się z  badania biochemicznego z krwi  ciężarnej  oraz  badania USG. Wykonuje się je od 11 do końca 13 tygodnia ciąży. Badanie biochemiczne - Oznaczenie biochemicznych markerów wad płodu określanych we krwi żylnej kobiety ciężarnej: białka ciążowego A (PAPP-a) i wolnej podjednostki beta hCG. Badanie USG: szczegółowe badanie  określające anatomię płodu z pomiarem ultrasonograficznych markerów genetycznych: przezierności karkowej oraz obecności kości nosowej. Prawdopodobieństwo ryzyka zachorowania ocenia się w specjalnym programie komputerowym wykorzystując te badania.
Jaką pewność daje nam  test PAPP-a?
Test PAPP-a  z oceną przezierności karkowej jest najczulszym spośród badań nieinwazyjnych. Według danych naukowych czułość testu PAPP-a w zakresie wykrywania zespołu Downa wynosi ok. 90%, podczas gdy czułość samego badania USG wynosi ok. 80%.

 

Test POTRÓJNY

Wykonuje się go od 14 do końca 20 tygodnia ciąży. Stosuje się go w celu  diagnostyki ew. obecności zespołu Downa. Test potrójny opiera się na analizie stężeń AFP (alfa-fetoproteiny), wolnej podjednostki beta-hCG oraz wolnego estriolu (E3) w surowicy krwi kobiety ciężarnej. Czułość tego testu jest mniejsza niż testu-PAPP-A.

 

UWAGA! Testy te  oraz  USG płodu są badaniami pośrednimi w kierunku wad genetycznych płodu. Jedynie badanie inwazyjne - amniopunkcja - z oceną  kariotypu płodu daje nam prawie 100 procentową pewność co do obecności  tych wad.

 

CENTRUM MEDYCZNE „Praga”

USG ciąży

USG inne

Punkt szczepień

Konsultacje lekarskie

Medycyna estetyczna

umów wizytę: +48 511 878 222

22 619 18 06

Porady i konsultacje lekarskie

 

Ginekologiczno-położnicze

1. Antykoncepcja: awaryjna, hormonalna, wkładki domaciczne.

2. Porady w zakresie endokrynologii ginekologicznej.

3. Porady w zakresie problemów młodych kobiet.

4. Opieka okresu menopauzalnego i pomenopauzalnego.

5. Leczenie nadżerek: elektrokoagulacja i kriokoagulacja (zamrożenie).

6. Opieka nad kobietą w ciąży.

7. Nieinwazyjne badania prenatalne płodu w kierunku wad genetycznych, zwłaszcza zespołu Downa.

 

Porady internistyczne

Konsultacje lekarskie z zakresu przewlekłych, ostrych i sezonowych chorób wewnętrznych.

 

Informacje o nieinwazyjnych badaniach prenatalnych płodu w kierunku wad genetycznych, zwłaszcza Zespołu Downa. 

 

Test PAPP-a

Jest badaniem nieinwazyjnym, określającym ryzyko wystąpienia u płodu zmian chromosomalnych. Składa się z  badania biochemicznego z krwi  ciężarnej  oraz  badania USG. Wykonuje się je od 11 do końca 13 tygodnia ciąży. Badanie biochemiczne - Oznaczenie biochemicznych markerów wad płodu określanych we krwi żylnej kobiety ciężarnej: białka ciążowego A (PAPP-a) i wolnej podjednostki beta hCG. Badanie USG: szczegółowe badanie  określające anatomię płodu z pomiarem ultrasonograficznych markerów genetycznych: przezierności karkowej oraz obecności kości nosowej. Prawdopodobieństwo ryzyka zachorowania ocenia się w specjalnym programie komputerowym wykorzystując te badania.
Jaką pewność daje nam  test PAPP-a?
Test PAPP-a  z oceną przezierności karkowej jest najczulszym spośród badań nieinwazyjnych. Według danych naukowych czułość testu PAPP-a w zakresie wykrywania zespołu Downa wynosi ok. 90%, podczas gdy czułość samego badania USG wynosi ok. 80%.

 

Test POTRÓJNY

Wykonuje się go od 14 do końca 20 tygodnia ciąży. Stosuje się go w celu  diagnostyki ew. obecności zespołu Downa. Test potrójny opiera się na analizie stężeń AFP (alfa-fetoproteiny), wolnej podjednostki beta-hCG oraz wolnego estriolu (E3) w surowicy krwi kobiety ciężarnej. Czułość tego testu jest mniejsza niż testu-PAPP-A.

 

UWAGA! Testy te  oraz  USG płodu są badaniami pośrednimi w kierunku wad genetycznych płodu. Jedynie badanie inwazyjne - amniopunkcja - z oceną  kariotypu płodu daje nam prawie 100 procentową pewność co do obecności  tych wad.

 

CENTRUM MEDYCZNE „Praga”

USG ciąży

USG inne

Punkt szczepień

Konsultacje lekarskie

Medycyna estetyczna

umów wizytę: +48 511 878 222

22 619 18 06